米拉贝隆的合成方法
授权
摘要
本发明公开了一种米拉贝隆的合成方法，包括以下加工步骤：S1、室温条件下，将R‑2（氨基甲基）苯甲醇、2‑（2‑氨基噻唑‑5‑基）‑N‑[4‑（2‑氯‑乙基）‑苯基]‑乙酰胺和三乙胺加入到溶剂中回流8h；S2、反应结束后，将反应液抽到水中，过滤得到米拉贝隆。所述步骤S1中溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、丁酮、甲苯中的一种或多种。本发明不仅没有使用具有刺激性的有机溶剂，也没有使用具有危险性的硼烷二甲硫醚和高温高压，不仅反应过程绿色环保，实现了清洁生产，而且降低了成本，具有较好市场竞争力。
基本信息
专利标题 ：
米拉贝隆的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110862359A
申请号 ：
CN201911136972.2
公开（公告）日 ：
2020-03-06
申请日 ：
2019-11-19
授权号 ：
CN110862359B
授权日 ：
2022-04-19
发明人 ：
高元崔槐杰宗杨磊
申请人 ：
苏州永健生物医药有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物医药产业园一期A2楼323单元
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201911136972.2
主分类号 ：
C07D277/40
IPC分类号 ：
C07D277/40
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/38
氮原子
C07D277/40
未被取代的氨基或亚氨基
法律状态
2022-04-19 ：
授权
2020-03-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 277/40
申请日 : 20191119
申请日 : 20191119
2020-03-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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