一种卢巴贝隆的合成方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种卢巴贝隆的合成方法，以对羟基苯甲醇为原料，通过缩合、还原、取代生成中间体3；以2‑羟基苯硼酸和2‑溴噻吩为原料，通过Suzuki反应、取代反应生成中间体5，中间体3和中间体5通过开环反应得到卢巴贝隆。本发明的合成方法降低了卢巴贝隆的生产成本，提高了产率，同时简化了卢巴贝隆的纯化过程。
基本信息
专利标题 ：
一种卢巴贝隆的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114380811A
申请号 ：
CN202111647306.2
公开（公告）日 ：
2022-04-22
申请日 ：
2021-12-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
戴振亚解妍徐佳伟何敬杰赵云德
申请人 ：
天和药业股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省扬州市江都区仙女镇双树路86号
代理机构 ：
扬州润中专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
张琳
优先权 ：
CN202111647306.2
主分类号 ：
C07D409/12
IPC分类号 ：
C07D409/12 C07C213/02 C07C215/52 C07D213/85
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D409/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子
C07D409/02
含有两个杂环
C07D409/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-05-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 409/12
申请日 : 20211229
申请日 : 20211229
2022-04-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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