氟取代双分子咔唑衍生物、其制备方法及应用
授权
摘要
本发明公开了式(I)所示的氟取代双分子咔唑衍生物或其药学上可接受的盐，R1、R2、R3、R4、R5如说明书所定义。本发明提供的氟取代双分子咔唑衍生物或其药学上可接受的盐可用于制备DNA甲基转移酶抑制剂或组蛋白去甲基化酶抑制剂，经体外癌细胞抗增殖试验证实，本发明氟取代双分子咔唑衍生物对癌细胞具有抗增殖活性。
基本信息
专利标题 ：
氟取代双分子咔唑衍生物、其制备方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111285793A
申请号 ：
CN202010135733.1
公开（公告）日 ：
2020-06-16
申请日 ：
2020-03-02
授权号 ：
CN111285793B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
刘博梁微红韩晓东陆金健周文王凯潘琪吴云山陈伟英徐方方钟金浪李恩念郑作亮王晓婉张玉琴祝春香
申请人 ：
广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请人地址 ：
广东省广州市番禺区大学城外环东路232号
代理机构 ：
北京商专润文专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
梁丽婵
优先权 ：
CN202010135733.1
主分类号 ：
C07D209/88
IPC分类号 ：
C07D209/88 C07D403/14 C07D405/14 C07D405/06 A61K31/403 A61K31/496 A61K31/4045 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/56
含3个或更多个环的环系
C07D209/80
-或-稠合
C07D209/82
咔唑；氢化咔唑
C07D209/88
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环系的碳原子上
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2020-07-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 209/88
申请日 : 20200302
申请日 : 20200302
2020-06-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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