靶向PD-L1的抗肿瘤多肽纳米药物载体及其应用
授权
摘要
本发明提供一种靶向PD‑L1的抗肿瘤多肽纳米药物载体及其应用。所述靶向PD‑L1的抗肿瘤多肽纳米药物载体能够阻断PD‑L1/PD‑1信号通路，激活T细胞的免疫反应，所述PD‑L1多肽纳米组装体包括两亲性抗肿瘤多肽以及与多肽侧链偶联的硬脂酸和酶响应性功能多肽。具体而言本发明涉及一种C18修饰提高多肽稳定性的方法及其在激活免疫治疗中的应用。本发明的纳米药物载体制备方法简单、成本低廉，实用性强，与单独多肽相比，表现出更强的肿瘤抑制作用，同时是一种具有肿瘤部位蛋白酶响应性、生物相容性好、稳定性强和良好的肿瘤免疫治疗多肽纳米组装体。本发明为多种肿瘤免疫检查点治疗研究提供重要的理论和临床参考依据。
基本信息
专利标题 ：
靶向PD-L1的抗肿瘤多肽纳米药物载体及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112402622A
申请号 ：
CN202011248398.2
公开（公告）日 ：
2021-02-26
申请日 ：
2020-11-10
授权号 ：
CN112402622B
授权日 ：
2022-04-01
发明人 ：
王子华胡志远
申请人 ：
福建医科大学
申请人地址 ：
福建省福州市大学新区学府北路1号福建医科大学基础医学院
代理机构 ：
北京路浩知识产权代理有限公司
代理人 ：
黄爽
优先权 ：
CN202011248398.2
主分类号 ：
A61K47/64
IPC分类号 ：
A61K47/64 A61K47/54 A61K38/08 A61K38/10 A61K38/16 A61K31/704 A61K31/4745 A61K9/51 A61K47/42 A61P35/00
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
A61K47/64
药物-肽、药物-蛋白质或药物-聚氨基酸结合物, 即改性剂蛋白质、肽或聚氨基酸与治疗学有效成分共价键合或络合
法律状态
2022-04-01 ：
授权
2021-03-16 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/64
申请日 : 20201110
申请日 : 20201110
2021-02-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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