沃诺拉赞的制备方法
公开
摘要
本发明属于药物化学技术领域，具体提供了一种反应高效、路线简短的沃诺拉赞及富马酸沃诺拉赞的制备方法。该方法使用新颖的中间体化合物(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑吡啶‑3‑磺酸甲酯通过胺化获得沃诺拉赞；后经成盐反应即可获得富马酸沃诺拉赞，可以避免危险性高的氧化还原操作，避免毒性杂质的引入，既提高了收率，又提高了产品质量，从而克服了现有工艺操作过程复杂的问题，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
沃诺拉赞的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114539216A
申请号 ：
CN202011334418.8
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2020-11-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
丁晓友提文利
申请人 ：
鲁南制药集团股份有限公司
申请人地址 ：
山东省临沂市红旗路209号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011334418.8
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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