制备恶拉戈利钠及其中间体的方法
公开
摘要
本发明提供了恶拉戈利及其中间体的改良制备方法。式VII所示中间体由式Ⅴ所示化合物与式IV所示的N‑亚苄基保护的化合物发生偶联反应获得：本发明适用于大规模生产，可避免使用具有潜在基因毒性的物质，且能够在温和条件下进行。
基本信息
专利标题 ：
制备恶拉戈利钠及其中间体的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114568024A
申请号 ：
CN202080065918.8
公开（公告）日 ：
2022-05-31
申请日 ：
2020-09-17
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张永宏萧宗育廖苑秀曾信彰
申请人 ：
台湾神隆股份有限公司
申请人地址 ：
中国台湾台南县
代理机构 ：
上海一平知识产权代理有限公司
代理人 ：
徐迅
优先权 ：
CN202080065918.8
主分类号 ：
C07D239/54
IPC分类号 ：
C07D239/54
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/46
两个或更多的氧、硫或氮原子
C07D239/52
两个氧原子
C07D239/54
以双键连接的氧原子或未被取代的羟基
法律状态
2022-05-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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