本发明涉及天然植物源碳环化合物技术领域，特别是关于源自蔓菁的碳环化合物的衍生物及其应用，衍生物具有本申请式(1)所示结构式，制备过程主要包括：蔓菁煎煮、浓缩及干燥获得蔓菁干膏，蔓菁干膏经醇提、乙酸乙酯及乙酸乙酯‑甲醇混合溶液萃取、硅胶柱色谱分离和半制备液相色谱分离制得源自蔓菁的碳环化合物，将其与3‑溴甲基‑氧杂环丁烷发生反应即可获得本申请所述衍生物，其制备方法简单，过程易控，目标产物得率较高，本申请所述衍生物具有优异的抑制胰腺脂肪酶活性的作用，从而达到不节食而减肥的目的，还具有具有优异的抗抗肺纤维化作用，能够减轻BLM诱导的肺纤维化程度，扩展了源自蔓菁的碳环化合物及其衍生物的医疗应用价值。