一种阿立哌唑药物共晶及其制备方法

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摘要

本发明公开了一种阿立哌唑药物共晶及其制备方法，以阿立哌唑作为活性药物成分，以白藜芦醇为前驱体，通过分子间氢键形成的阿立哌唑与白藜芦醇共晶。其制备方法是将阿立哌唑与白藜芦醇等摩尔放入研钵中研磨，研磨前加入酮或烷基腈溶剂，手动研磨30min，在真空干燥，即得阿立哌唑药物共晶。阿立哌唑与白藜芦醇的粉末溶出实验表明，阿立哌唑溶出速率在pH＝4.0的醋酸缓冲溶液和pH＝6.8的磷酸缓冲液中均减慢，表现出潜在的缓释作用，因此通过将阿立哌唑共晶制备成肌肉注射剂，或许可以使其达到长效治疗精神分裂症，减小肌肉刺激性的作用。

基本信息

专利标题：

一种阿立哌唑药物共晶及其制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN113105389A

申请号：

CN202110412265.2

公开（公告）日：

2021-07-13

申请日：

2021-04-16

授权号：

CN113105389B

授权日：

2022-04-08

发明人：

郝超刘文文陈寅张桂森

申请人：

江苏海洋大学

申请人地址：

江苏省连云港市新浦区苍梧路59号

代理机构：

北京和联顺知识产权代理有限公司

代理人：

闫超良

优先权：

CN202110412265.2

主分类号：

C07D215/22

IPC分类号：

C07D215/22 C07C39/21 C07C37/84 A61P25/18