一种美罗培南中间体及其制备方法
授权
摘要
本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种美罗培南中间体及其制备方法。本申请提供一种美罗培南中间体，具有式I所示结构；R选自C1‑C6的烷基、任意取代的苯基或任意取代的苄基。本申请美罗培南中间体的制备方法，包括：将氮杂双环类化合物、氯甲酸酯类化合物、第一有机碱和有机溶剂混合进行反应，得到美罗培南中间体；氮杂双环类化合物具有式II所示结构，氯甲酸酯类化合物具有式III所示结构，美罗培南中间体具有式I所示结构。本申请提供一种美罗培南中间体及其制备方法，能有效解决现有美罗培南的合成过程中含磷试剂无法回收，对水体和生态环境不友好，污染环境，增加固液废液处理费用的技术缺陷。
基本信息
专利标题 ：
一种美罗培南中间体及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113929684A
申请号 ：
CN202111565935.0
公开（公告）日 ：
2022-01-14
申请日 ：
2021-12-21
授权号 ：
CN113929684B
授权日 ：
2022-04-29
发明人 ：
罗文军欧军林笃安王东邢祖阁林楠棋幸志伟孙万鹏
申请人 ：
深圳市海滨制药有限公司
申请人地址 ：
广东省深圳市盐田区沙头角深盐路2003号
代理机构 ：
北京集佳知识产权代理有限公司
代理人 ：
杨小红
优先权 ：
CN202111565935.0
主分类号 ：
C07D477/18
IPC分类号 ：
C07D477/18 C07D477/20 C07D477/06 C07D477/08
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D477/00
杂环化合物，含有1-氮杂二环庚烷环系，即含下式环系的化合物：，例如碳代青霉素，沙纳霉素；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D477/10
有氢原子，烃基或取代的烃基，直接连在位置4，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D477/12
有氢原子，烃基或取代的烃基，连在位置6
C07D477/16
有杂原子或3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置3
C07D477/18
氧原子
法律状态
2022-04-29 ：
授权
2022-02-01 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 477/18
申请日 : 20211221
申请日 : 20211221
2022-01-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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