一种碱催化合成琥珀酸多西拉敏的方法
实质审查的生效
摘要
一种琥珀酸多西拉敏的合成方法，以2‑乙酰基吡啶为起始原料，包括多西拉敏的合成及其成盐反应以及分离、纯化各单元过程，其特征是所述的多西拉敏的合成首先由2‑乙酰基吡啶与溴苯和镁生成的Grignard试剂反应生成2‑吡啶基苯基甲基甲醇，然后2‑吡啶基苯基甲基甲醇在叔丁醇钾(或其它烷烃醇钾或钠盐或氢氧化钾或氢氧化钠)催化下与2‑氯乙基二甲胺盐酸盐反应生成多西拉敏，最后多西拉敏与琥珀酸成盐得到目标产物琥珀酸多西拉敏。
基本信息
专利标题 ：
一种碱催化合成琥珀酸多西拉敏的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114524765A
申请号 ：
CN202111617987.8
公开（公告）日 ：
2022-05-24
申请日 ：
2021-12-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
刘凤鸣曲韵智师凤华谭木秀
申请人 ：
广西壮族自治区药用植物园
申请人地址 ：
广西壮族自治区南宁市兴宁区长岗路189号
代理机构 ：
北京远大卓悦知识产权代理有限公司
代理人 ：
许文宗
优先权 ：
CN202111617987.8
主分类号 ：
C07D213/30
IPC分类号 ：
C07D213/30 C07C51/41 C07C55/10
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/24
有取代的烃基连在环碳原子上
C07D213/28
被以单键键合的氧原子或硫原子取代的基
C07D213/30
氧原子
法律状态
2022-06-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/30
申请日 : 20211227
申请日 : 20211227
2022-05-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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