一种戊菌唑合成新方法
实质审查的生效
摘要

本发明公开了一种戊菌唑合成新方法,以2‑(2,4‑二氯苯基)戊醇和浓硫酸为反应原料,以4‑甲基‑2‑戊酮为带水剂,先合成硫酸酯,然后与1.2.4三氮唑在碱性下合成得到戊菌唑。合成工艺采用浓硫酸取代了剧毒危险化学品甲基磺酰氯进行酯化反应,采用固体氢氧化钠替代液体甲醇钠,采用三氮唑和氢氧化钠边反应边带出水分,在得到三氮唑钠的同时,三氮唑钠又和硫酸酯反应得戊菌唑,整个合成工艺路线短,反应过程易于控制,安全性高。

基本信息
专利标题 :
一种戊菌唑合成新方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114315743A
申请号 :
CN202111619227.0
公开(公告)日 :
2022-04-12
申请日 :
2021-12-28
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
李冬良陈华冯生贾利华陈石秀
申请人 :
江苏禾本生化有限公司
申请人地址 :
江苏省南通市如东县洋口化工园区二期海滨二路20号
代理机构 :
南京正联知识产权代理有限公司
代理人 :
蒯建伟
优先权 :
CN202111619227.0
主分类号 :
C07D249/08
IPC分类号 :
C07D249/08  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物,含五元环,有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑;氢化1,2,4-三唑
法律状态
2022-04-29 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 249/08
申请日 : 20211228
2022-04-12 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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