本发明公开了一种2,6‑二氯嘌呤的制备方法。包括在反应釜中，投入浓盐酸，搅拌，接着加入4‑二甲氨基吡啶，搅拌下继续加入2‑氨基‑6‑氯嘌呤，加入氯化锌，加入亚硝酸钠进行反应，反应结束后，用乙酸乙酯萃取得到粗品，甲醇重结晶后得到2,6‑二氯嘌呤白色晶体等步骤，本发明发明4‑二甲氨基吡啶对于2‑氨基‑6‑氯嘌呤分子具有良好的活化性能，能选择性催化2‑氨基‑6‑氯嘌呤制备得到2,6‑二氯嘌呤，并且会显著抑制偶氮、水解、开环等副反应，从而提高反应选择性和收率，本发明以2‑氨基‑6‑氯嘌呤计的2,6‑二氯嘌呤的收率大于97％，含量大于99％。