一种低分子量肝素钙注射液抗Xa因子效价测定方法及其系统
实质审查的生效
摘要
本发明涉及化学测量领域，具体涉及一种低分子量肝素钙注射液抗Xa因子效价测定方法及其系统，包括：取低分子量肝素钙溶液100ul加抗凝血酶溶液100ul混匀，在37℃的温度条件下平衡1分钟，得到第一混合液；在第一混合液中加FXa溶液200ul,混匀，在37℃的温度条件下平衡1分钟，得到第二混合液；在第二混合液中加发色底物溶液500ul，混合，37℃平衡4分钟，得到测试液；用紫外分光光度计，以水为空白，在405nm的波长处，连续测定测试液的吸光度，每隔1分钟记录当前吸光度，共5分钟，计算吸光度变化率；取三羟甲基氨基甲烷‑氯化钠缓冲液与供试品溶液各100ul,代替低分子量肝素钙溶液按上述步骤操作，分别求出吸光度变化率，使得操作更加方便提高工作效率。
基本信息
专利标题 ：
一种低分子量肝素钙注射液抗Xa因子效价测定方法及其系统
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114279989A
申请号 ：
CN202111651195.2
公开（公告）日 ：
2022-04-05
申请日 ：
2021-12-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
葛晓进李继杰聂利芳
申请人 ：
江苏大同盟制药有限公司
申请人地址 ：
江苏省泰州市健康大道803号70幢101室(医药城)
代理机构 ：
南京苏博知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
朱凤平
优先权 ：
CN202111651195.2
主分类号 ：
G01N21/31
IPC分类号 ：
G01N21/31 G01N1/38
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量；测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N21/00
利用光学手段，即利用亚毫米波、红外光、可见光或紫外光来测试或分析材料
G01N21/17
入射光根据所测试的材料性质而改变的系统
G01N21/25
颜色；光谱性质，即比较材料对两个或多个不同波长或波段的光的影响
G01N21/31
测试材料在特定元素或分子的特征波长下的相对效应，例如原子吸收光谱术
法律状态
2022-04-22 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : G01N 21/31
申请日 : 20211230
申请日 : 20211230
2022-04-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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