基于伊立替康和尼拉帕利的超分子纳米药物的制备方法和应用
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种基于伊立替康和尼拉帕利的超分子纳米药物及其制备方法和应用。该纳米药物是利用动态超分子自组装方法，由伊立替康和尼拉帕利分子通过氢键，疏水范德华力等超分子作用力自发组装形成的一个稳定、具有规则几何外观的超分子纳米结构。本发明形成的超分子纳米药物能显著增强结直肠细胞对伊立替康的敏感性，在结直肠细胞内诱导形成的DNA损伤数量显著多于单独的化疗药伊立替康。本发明的超分子纳米药物不仅可以在体外诱导结直肠癌细胞的死亡，也可以经静脉注射后发挥体内结直肠癌的治疗。
基本信息
专利标题 ：
基于伊立替康和尼拉帕利的超分子纳米药物的制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114259569A
申请号 ：
CN202111657002.4
公开（公告）日 ：
2022-04-01
申请日 ：
2021-12-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
施雷雷张鹏李玉珍陈通袁苗苗
申请人 ：
中山大学附属第八医院（深圳福田）
申请人地址 ：
广东省深圳市福田区深南中路3025号
代理机构 ：
深圳市创富知识产权代理有限公司
代理人 ：
侯腾腾
优先权 ：
CN202111657002.4
主分类号 ：
A61K47/55
IPC分类号 ：
A61K47/55 A61K9/19 A61K31/4745 A61P1/00 A61P35/00 A61K31/454
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/54
该改性剂为有机化合物
A61K47/55
该改性剂也可以是药理学或治疗学有效成分, 即整个结合物是联合药物，即药理学或治疗学有效成分的二聚体、寡聚体或聚合物
法律状态
2022-04-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/55
申请日 : 20211230
申请日 : 20211230
2022-04-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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