检测融合基因FNDC3B/RARA的融合型别的寡核苷酸及...
实质审查的生效
摘要
本发明为检测融合基因FNDC3B/RARA的融合型别的寡核苷酸及应用。先采用含有三种型别引物的多重引物荧光PCR进行初检。若出现阳性，再用特异性引物荧光PCR进行具体型别鉴定，这样既降低了初检成本，又提高了检测通量。本发明所述试剂盒特异性好，灵敏度高，通量大，适用于大批量样本检测。对于白血病诊断、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。
基本信息
专利标题 ：
检测融合基因FNDC3B/RARA的融合型别的寡核苷酸及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114410783A
申请号 ：
CN202210010791.0
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-06
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王淑一张敏
申请人 ：
合肥艾迪康医学检验实验室有限公司
申请人地址 ：
安徽省合肥市高新区天柱路5号信息产业园B座一层、二层、三层、五层
代理机构 ：
浙江杭州金通专利事务所有限公司
代理人 ：
黄素萍
优先权 ：
CN202210010791.0
主分类号 ：
C12Q1/6886
IPC分类号 ：
C12Q1/6886 C12Q1/686 C12N15/11
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
C12Q1/6886
用于癌症
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6886
申请日 : 20220106
申请日 : 20220106
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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