一种CRISPR级联核酸检测系统及其检测方法与应用

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摘要

本发明提供的一种CRISPR级联核酸检测系统及其检测方法与应用，利用Cas12酶和Cas13酶的活性，与待测靶标核酸序列互补的13‑crRNA引导Cas13酶特异性结合待测靶标核酸序列，引发级联辅助探针被Cas13酶反式切割，释放的Trigger ssDNA能够与12‑crRNA碱基互补配对，引发荧光检测探针被Cas12酶反式切割，之后产生可检测信号。所述的检测方法具有靶标特异性结合、非特异性切割活性的特点。应用该方法可以直接检测单链RNA靶标及靶标对应的多个检测位点，依靠CRISPR‑Cas系统级联即可在无需扩增的条件下实现“aM级(10^‑18mol/L)”的核酸检测，具有极高的灵敏度；而且，该方法在检测靶标的设计上灵活性高，检测所需时长较短，无需扩增步骤，成本低廉，操作简便，可以实现“核酸进‑结果出”的闭管检测。

基本信息

专利标题：

一种CRISPR级联核酸检测系统及其检测方法与应用

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN114058679A

申请号：

CN202210026551.X

公开（公告）日：

2022-02-18

申请日：

2022-01-11

授权号：

CN114058679B

授权日：

2022-05-20

发明人：

刘翼振张奕滨

申请人：

深圳大学

申请人地址：

广东省深圳市南山区南海大道3688号

代理机构：

深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人：

陈专

优先权：

CN202210026551.X

主分类号：

C12Q1/6816

IPC分类号：

C12Q1/6816