一种含有双sgRNA的特异性基因敲除的CRISPR/Ca...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种含有双sgRNA的特异性基因敲除的CRISPR/Cas9编辑质粒，包括双sgRNA和上下游同源臂，所述双sgRNA的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；所述的上下游同源臂是以A.keratiniphila HCCB10007基因组为模板，分别用SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10所示的引物进行PCR扩增获得。本发明还公开了所述的CRISPR/Cas9编辑质粒在水解角蛋白拟无枝酸菌中进行大片段基因敲除的应用。本发明实现了在水解角蛋白拟无枝酸菌中进行80kb以上大片段基因的精准敲除。
基本信息
专利标题 ：
一种含有双sgRNA的特异性基因敲除的CRISPR/Cas9编辑质粒及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114317580A
申请号 ：
CN202210037651.2
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2022-01-13
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
钱秀萍胡梦怡戈梅魏维饶敏张芸王孟圆
申请人 ：
上海交通大学;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
申请人地址 ：
上海市徐汇区华山路1954号
代理机构 ：
上海华工专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
赵孟琴
优先权 ：
CN202210037651.2
主分类号 ：
C12N15/74
IPC分类号 ：
C12N15/74 C12N15/66 C12N15/113 C12N1/21 C12R1/01
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/74
专门适用于大肠杆菌以外之原核细胞宿主的载体或表达系统
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/74
申请日 : 20220113
申请日 : 20220113
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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