一种克林霉素酸酯注射液及其制备方法
实质审查的生效
摘要

本发明涉及一种克林霉素磷酸酯注射液及其制备方法,注射液包括有克林霉素磷酸酯、苯甲醇、依地酸二钠、氯化钠、氢氧化钠和注射用水;制备方法包括如下步骤,混合氢氧化钠及适量注射用水制得氢氧化钠溶液;向配液罐中加入配置注射用水,再加入苯甲醇,并搅拌溶解;加入氯化钠搅拌溶解,再加入依地酸二钠搅拌溶解;配液罐内液体冷却至温度40℃以下进行分三次投入克林霉素磷酸酯和氢氧化钠溶液,每次投料前确保前一次克林霉素磷酸酯溶解完全,再补加冷却至40℃以下的剩余注射用水至配制总量。本发明通过添加氯化钠,可以增加溶液中氯离子浓度,降低碱性条件下的产生卤素水解和消除反应,提高克林霉素磷酸酯注射液的质量。

基本信息
专利标题 :
一种克林霉素酸酯注射液及其制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114469857A
申请号 :
CN202210135163.5
公开(公告)日 :
2022-05-13
申请日 :
2022-02-15
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
甘元龙王卫国江志伟熊全红
申请人 :
成都普什制药有限公司
申请人地址 :
四川省成都市高新区科新路6号4栋1层1号
代理机构 :
代理人 :
优先权 :
CN202210135163.5
主分类号 :
A61K9/08
IPC分类号 :
A61K9/08  A61K31/7056  A61K47/02  A61K47/10  A61K47/18  A61P31/04  
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K9/00
以特殊物理形状为特征的医药配制品
A61K9/08
溶液
法律状态
2022-05-31 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 9/08
申请日 : 20220215
2022-05-13 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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