红霉素-2′-酯的制备方法
授权
摘要
本发明涉及红霉素-2′-酯的制备方法，该方法的工艺是：将红霉素酸式盐置于水溶性、非极性有机溶剂中、在碱作用下，脱酸溶解；缓慢加入酰氯使之反应完全；再加入重金属净化剂，经搅拌、静置、分层、弃去下层水相，将上层有机相过滤；再经结晶、过滤、洗涤、干燥得红霉素-2′-酯。
基本信息
专利标题 ：
红霉素-2′-酯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1098106A
申请号 ：
CN93109402.X
公开（公告）日 ：
1995-02-01
申请日 ：
1993-07-30
授权号 ：
CN1036066C
授权日 ：
1997-10-08
发明人 ：
陈卫国刘伟明余悦文
申请人 ：
广东省台山市化学制药厂
申请人地址 ：
529200广东省台山市台城镇龙舟路98号
代理机构 ：
广东专利事务所
代理人 ：
卜娜娜
优先权 ：
CN93109402.X
主分类号 ：
C07H17/08
IPC分类号 ：
C07H17/08
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H17/00
含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
C07H17/04
仅含有氧作为杂环原子的杂环基
C07H17/08
含有八元或更多元的杂环，如红霉素
法律状态
1997-10-08 ：
授权
1995-10-25 ：
实质审查请求的生效
1995-10-18 ：
实质审查请求的生效
1995-02-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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