尼罗罗非鱼mstnb纯合敲除系的建立方法及以此获得的快速...
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种尼罗罗非鱼mstnb纯合敲除系的建立方法及以此获得的快速生长品系，所述方法包括：(1)将尼罗罗非鱼mstn基因gRNA与Cas9 mRNA混合，并室温孵育获得gRNA与Cas9 mRNA的复合物；向复合物中加入小分子染料混合均匀即得CRISPR/Cas9基因编辑的显微注射液，(2)使人工授精后一细胞期尼罗罗非鱼受精卵均匀平躺于培养皿中；(3)将所述显微注射液转至微型针管中并利用显微注射仪将其注射至所述步骤(2)固定的细胞受精卵中,(4)注射后将受精卵转入26±2℃恒温循环水孵化系统中进行孵化。本发明方法获得的mstnb突变尼罗罗非鱼在七月龄较野生型体重增长50％左右，为提高尼罗罗非鱼养殖产量提供重要支撑，具有良好的应用前景。
基本信息
专利标题 ：
尼罗罗非鱼mstnb纯合敲除系的建立方法及以此获得的快速生长品系
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114438132A
申请号 ：
CN202210140942.4
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2022-02-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
吴忧周林燕
申请人 ：
西南大学
申请人地址 ：
重庆市北碚区天生路2号
代理机构 ：
北京同恒源知识产权代理有限公司
代理人 ：
赵荣之
优先权 ：
CN202210140942.4
主分类号 ：
C12N15/89
IPC分类号 ：
C12N15/89 C12N15/55 C12N15/12 A01K67/027
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/87
使用其他类目中不包含的方法引入外来遗传物质
C12N15/89
使用微量注射法
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/89
申请日 : 20220216
申请日 : 20220216
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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