一组芽孢噻唑类化合物及其制备方法与应用
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一组芽孢噻唑类化合物，是命名为芽孢噻唑A‑N的14种化合物1‑14，其化学构式依次如式Ⅰ至式ⅩⅩ所示；该化合物是由枯草芽孢杆菌1A751‑Sfp/nrs突变菌株(Bacillus subtilis 1A751‑Sfp/nrs)经过液体发酵后，从其发酵产物中得到。本发明还公开了所述化合物在制备蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)抑制剂中的应用，实验证实本发明提供的芽孢噻唑A‑E(1‑5)对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)有较强的选择性抑制活性，PTP1B已成为治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的极具吸引力的靶点，本发明的化合物有望在糖尿病和肥胖症治疗方面提供新的应用途径。
基本信息
专利标题 ：
一组芽孢噻唑类化合物及其制备方法与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114478430A
申请号 ：
CN202210159632.7
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2022-02-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
卞小莹申琪瑶周海波张友明
申请人 ：
山东大学
申请人地址 ：
山东省青岛市即墨滨海路72号
代理机构 ：
济南圣达知识产权代理有限公司
代理人 ：
李健康
优先权 ：
CN202210159632.7
主分类号 ：
C07D277/56
IPC分类号 ：
C07D277/56 C12P17/16 C12N1/21 C12N15/75 C12N15/31 C12N15/53 C12N15/55 C12N15/52 A61P3/10 A61P3/04 C12R1/125
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/56
有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 277/56
申请日 : 20220221
申请日 : 20220221
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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