一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法
实质审查的生效
摘要

本发明涉及DNA甲基化定量分析技术领域,尤其为一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法,S1,首先提取各类样品中DNA,并将基因组DNA进行亚硫酸氢盐修饰,以修饰后的DNA为模板;S2,同时以正常人外周血白细胞DNA作阴性对照,以重蒸水做空白对照,以T‑24肿瘤细胞DNA作为阳性对照;S3,检测时,首先用HSO3‑处理待检测DNA;S4,PCR扩增完后,取扩增产物两份;通过设计合成两条地高辛标记的、分别与甲基化和非甲基化PCR产物互补的寡核苷酸探针,然后在链霉亲和素包被的发光管中用这两条探针分别与PCR产物杂交,化学发光检测,根据两根探针的杂交信号强度之比确定样品DNA中甲基化的程度,使DNA甲基化监测的定量分析效果和效率较好。

基本信息
专利标题 :
一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114507719A
申请号 :
CN202210168358.X
公开(公告)日 :
2022-05-17
申请日 :
2022-02-23
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
陈琰郭飞飞康灿昆陈志宏
申请人 :
厦门飞朔生物技术有限公司
申请人地址 :
福建省厦门市同安区西柯镇西洲路2041号四层401单元
代理机构 :
深圳市兰锋盛世知识产权代理有限公司
代理人 :
罗炳锋
优先权 :
CN202210168358.X
主分类号 :
C12Q1/6851
IPC分类号 :
C12Q1/6851  C12Q1/6804  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法;其所用的组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验,如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6844
核酸扩增反应
C12Q1/6851
定量扩增
法律状态
2022-06-03 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6851
申请日 : 20220223
2022-05-17 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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