一种合成奥马环素中间体的方法
公开
摘要
本发明公开了一种合成奥马环素中间体的方法，中间体的制备包括M1和M2的制备；在制备M1时，反应体系中的酸为三氟甲磺酸和三氟乙酸，所述三氟甲磺酸和三氟乙酸的质量比为3:7‑3:2；从而能有效抑制2‑Mono、9‑Mono、Tris杂质的产生，产生的M1收率高达84.56％，杂质2‑Mono降低至3.03％，9‑Mono降低至6.35％，Tris降低至4.19％，可提高产品质量及收率，从而降低生产成本；在制备M2时，反应体系的溶剂为甲醇，向反应体系中加入5％‑10％的三乙胺；使得M2的收率高达100％，M2B降低至8.56％，可有效抑制M2B杂质的产生，减少生产时间和提高产品质量及收率。
基本信息
专利标题 ：
一种合成奥马环素中间体的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114591216A
申请号 ：
CN202210168628.7
公开（公告）日 ：
2022-06-07
申请日 ：
2022-02-17
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
袁伟张翔彭捷向世明李波邓治荣李建超雍涛丽龙柯利黄清东
申请人 ：
四川澄华生物科技有限公司
申请人地址 ：
四川省成都市温江区永宁镇芙蓉大道二段733号7栋7层1号附2号
代理机构 ：
成都时誉知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
汪林
优先权 ：
CN202210168628.7
主分类号 ：
C07D209/48
IPC分类号 ：
C07D209/48
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/44
异吲哚；氢化异吲哚
C07D209/48
在位置1和3有氧原子，例如邻苯二甲酰亚胺
法律状态
2022-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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