本申请涉及药物合成领域，公开了一种去甲基奥洛他定及其中间体的合成方法，去甲基奥洛他定的中间体的合成方法包括以下步骤：加入溶剂，三苯基膦和第一原料，在保护气体氛围下，加热搅拌；减压蒸馏至干，加水，加提取溶剂，分液保留有机相，有机相以中和碱溶液搅洗，分液保留有机相，有机相以干燥剂干燥后蒸馏至干；重结晶，抽滤得白色固体，将白色固体置于烘干至恒重；所述第一原料为(3‑溴丙基)(N‑甲基)胺氢溴酸盐或3‑溴丙胺氢溴酸盐。在本申请中，通过引入第一原料分别与三苯基膦反应，再直接中和去除中间体的溴化氢分子，以便在后续去甲基奥洛他定合成中减少金属还原剂用量，达到高效却安全风险降低的目的。