一种吡咯烷酮中间体的合成方法
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摘要

本发明涉及药物中间体合成技术领域,尤其是一种吡咯烷酮中间体的合成方法,包括以下步骤:化合物1溶液和有机锂试剂溶液泵入连续反应器,反应生成锂氢交换中间体,再泵入卤代乙腈与中间态发生反应生成化合物2;化合物2用固定床反应装置内进行氢化反应,后处理得到化合物3;将化合物3的溶液和氨水溶液泵入连续反应器生成酰胺化合物4;化合物4和脱水剂使用恒流泵泵入连续化反应器,生成化合物5或其氨基上有保护基的中间体;应用串联连续反应技术,将传统釜式数步反应改进为连续化工艺,解决了传统釜式反应的放大效应问题,降低了含金属试剂以及高压氢化等危险反应的安全风险进而避免了超低温反应釜和高压氢化釜等设备,提高了生产效率。

基本信息
专利标题 :
一种吡咯烷酮中间体的合成方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114230504A
申请号 :
CN202210168979.8
公开(公告)日 :
2022-03-25
申请日 :
2022-02-24
授权号 :
CN114230504B
授权日 :
2022-06-03
发明人 :
陈剑余长泉田太谦顾榕邱星祝俊李丹李斌
申请人 :
南京桦冠生物技术有限公司;金达威生物技术(江苏)有限公司
申请人地址 :
江苏省南京市江北新区探秘路73号树屋十六栋D-1栋2层
代理机构 :
南京瑞华腾知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 :
钱丽
优先权 :
CN202210168979.8
主分类号 :
C07D207/26
IPC分类号 :
C07D207/26  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物,含五元环,不与其他环稠合,带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/18
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D207/22
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳原子上
C07D207/24
氧或硫原子
C07D207/26
2-吡咯烷酮
法律状态
2022-06-03 :
授权
2022-04-12 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 207/26
申请日 : 20220224
2022-03-25 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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