一种双功能HDAC6抑制剂、合成方法及应用
公开
摘要
本发明属于医药学技术领域，公开了一种双功能HDAC6抑制剂、合成方法及应用。双功能HDAC6抑制剂对HDAC6显示出了强的选择性，且能够有效抑制HSP90的活性，抑制多种肿瘤细胞的增殖，对成纤维细胞的增值展现出了较好的抑制活性。本发明同时还提供了一种含有HDAC6抑制剂的吉西他滨前药，能够有效抑制多种癌细胞的增殖，活性强于吉西他滨本身。本发明每个化合物中所有的碳原子、氢原子包含了所有的同位素，例如C12，C14，H1，H2，H3。保护的适应症包括癌症，例如肺癌、乳腺癌、肝癌、软巢癌、前列腺癌、胰腺癌。还包括器官纤维化，如肺纤维化、心脏纤维化、肝纤维化、囊性纤维化和肾纤维化。
基本信息
专利标题 ：
一种双功能HDAC6抑制剂、合成方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114539098A
申请号 ：
CN202210180109.2
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2022-02-26
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
栾业鹏李勇良迟子玮房溪溪
申请人 ：
青岛大学
申请人地址 ：
山东省青岛市市南区宁夏路308号
代理机构 ：
北京云嘉湃富知识产权代理有限公司
代理人 ：
阮文
优先权 ：
CN202210180109.2
主分类号 ：
C07C259/10
IPC分类号 ：
C07C259/10 C07C231/02 C07C231/12 C07C235/52 C07C51/09 C07C65/21 C07C67/31 C07C69/92 C07C67/343 C07C69/84 C07D333/24 C07C67/08 C07F5/02 C07H19/067 C07H1/00 A61P35/00 A61P11/00 A61P1/16 A61P13/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C259/00
含有羧基的化合物，羧基的1个氧原子被氮原子取代，该氮原子进一步连接非硝基或亚硝基的氧原子
C07C259/04
羧基的其他氧原子不再被取代，例如，氧肟酸
C07C259/10
氧肟基的碳原子连接六元芳环碳原子的
法律状态
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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