一种提高HepG2细胞克隆形成率的单克隆增强培养基和方法
公开
摘要
本发明公开了一种提高HepG2细胞克隆形成率的单克隆增强培养基和方法，涉及HepG2细胞克隆技术领域。单克隆增强培养基的组分包括RPMI‑1640培养基、DMEM培养基、胎牛血清、肝细胞生长因子和胰岛素样生长因子‑1；提高HepG2细胞克隆形成率的方法如下：将HepG2细胞依次进行原代培养和传代培养后，采用有限稀释法制备单克隆，且在培养至24～48h后，将基础培养基更换为单克隆增强培养基，继续培养形成单克隆。使用本发明的单克隆增强培养基，HepG2细胞的单克隆形成率显著提高，这一发明解决了常规培养条件下HepG2细胞的单克隆形成率较低的问题。
基本信息
专利标题 ：
一种提高HepG2细胞克隆形成率的单克隆增强培养基和方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114561337A
申请号 ：
CN202210233557.4
公开（公告）日 ：
2022-05-31
申请日 ：
2022-03-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
黄秋凤郑虹李榕贞
申请人 ：
广州源井生物科技有限公司
申请人地址 ：
广东省广州市黄埔区开源大道198号二栋401房
代理机构 ：
佛山市禾才知识产权代理有限公司
代理人 ：
梁永健
优先权 ：
CN202210233557.4
主分类号 ：
C12N5/071
IPC分类号 ：
C12N5/071 C12N5/09
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N5/00
未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基
C12N5/07
动物细胞或组织
C12N5/071
脊椎动物细胞或组织，例如人类细胞或组织
法律状态
2022-05-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
