一种提高MDA-MB-231单细胞克隆形成率的单克隆增强...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种提高MDA‑MB‑231单细胞克隆形成率的单克隆增强培养基与培养方法及其应用，成分包括基础培养基、胎牛血清、非必需氨基酸，还可以包括氢化可的松和/或抗坏血酸；采用所述的单克隆增强培养基，MDA‑MB‑231细胞可以在37℃和5％CO2的常规环境下进行正常培养，更主要的是显著提高了MDA‑MB‑231细胞的单细胞克隆形成效率，由此得到的MDA‑MB‑231单细胞克隆可在三阴性乳腺癌的研究、基因编辑、筛选抗肿瘤药物中得到广泛应用。本发明优点包括：本发明培养基适用5％CO2的常规培养环境，在成本和管理操作上具有优势；本发明方法实现单细胞克隆形成率高、生长状态好从而提高基因编辑细胞株的制备效率。
基本信息
专利标题 ：
一种提高MDA-MB-231单细胞克隆形成率的单克隆增强培养基与培养方法及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114525252A
申请号 ：
CN202210229827.4
公开（公告）日 ：
2022-05-24
申请日 ：
2022-03-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
郑虹李淼兰何英幸
申请人 ：
广州源井生物科技有限公司
申请人地址 ：
广东省广州市黄埔区开源大道198号二栋401房
代理机构 ：
广州凯东知识产权代理有限公司
代理人 ：
曾志环
优先权 ：
CN202210229827.4
主分类号 ：
C12N5/09
IPC分类号 ：
C12N5/09 C12Q1/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N5/00
未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基
C12N5/09
肿瘤细胞
法律状态
2022-06-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 5/09
申请日 : 20220310
申请日 : 20220310
2022-05-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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