制备N-[(4-哌啶基)烷基]取代的双环稠合的唑与噻唑...
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
新的N-[(4-哌啶基)烷基]取代的双环稠合的噁唑与噻唑胺可用作抗抑郁剂并可用于治疗帕金森氏病以及与紊乱的肠蠕动有关的疾病。
基本信息
专利标题 :
制备N-[(4-哌啶基)烷基]取代的双环稠合的唑与噻唑胺之方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN86102349A
申请号 :
CN86102349.8
公开(公告)日 :
1986-11-19
申请日 :
1986-04-08
授权号 :
CN1019393B
授权日 :
1992-12-09
发明人 :
弗兰斯·埃杜亚德·詹森斯西奥菲勒斯·特里西亚·乔安妮斯·玛丽亚·范奥芬沃特雷蒙德·安托万·斯托克布罗克斯伯纳德·罗宾·博尔
申请人 :
詹森药业有限公司
申请人地址 :
比利时比尔斯·图恩霍特斯路30号
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
魏金玺
优先权 :
CN86102349.8
主分类号 :
C07D498/04
IPC分类号 :
C07D498/04 C07D513/04 A61K31/42 A61K31/425
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物,在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/02
在稠环系中含有两个杂环
C07D498/04
邻位稠合系
法律状态
2001-11-28 :
专利权的终止专利权有效期届满
1993-12-22 :
授权
1992-12-09 :
审定
1988-08-10 :
实质审查请求
1986-11-19 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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