2-(取代亚氨基)-噻唑烷类及其制备方法
专利权的视为放弃
摘要
本发明涉及新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷，其制备方法和含有这些物质的药物组合物，还涉及上述2-(取代亚氨基)-噻唑烷对治疗疾病的用途以及适于治疗疾病的药物组合物制备方法。通式(I)的本发明新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷衍生物具有抗心绞痛和止痛的性质。
基本信息
专利标题 ：
2-(取代亚氨基)-噻唑烷类及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1077194A
申请号 ：
CN92102606.4
公开（公告）日 ：
1993-10-13
申请日 ：
1992-04-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
K·莱姆泼特G·赫恩亚克J·皮特A·非勒K·加多G·吉格勒L·卡泊尔耐L·皮托茨K·塞末莱狄M·非克特
申请人 ：
埃吉斯药物工厂
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
黄泽雄
优先权 ：
CN92102606.4
主分类号 ：
C07D277/18
IPC分类号 ：
C07D277/18 A61K31/395
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/08
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D277/12
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/18
氮原子
法律状态
1996-11-27 ：
专利权的视为放弃
1994-05-18 ：
实质审查请求的生效
1993-10-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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