尿嘧啶衍生物转化成胞嘧啶衍生物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明了制备分子式为(式中：R1为氢，卤素，烷基或烷氧基，R2为羟基受保护的糖基，-SO2R3为有机磺酰基)的4-0-磺酰尿嘧啶衍生物的方法，其中包括分子式为(式中R1和R2同前)的尿嘧啶衍生物与分子式为R3SO2X(式中R3SO2为有机磺酰基，X为卤素)的有机磺酰化试剂在碳酸钾存在下的反应。所得到的4-0-磺酰基尿嘧啶再进行氨化反应。本方法适用于工业生产，并能以高收率生产像胞苷这样的胞嘧啶衍生物。
基本信息
专利标题 ：
尿嘧啶衍生物转化成胞嘧啶衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86103615A
申请号 ：
CN86103615.8
公开（公告）日 ：
1986-12-03
申请日 ：
1986-06-01
授权号 ：
CN1012367B
授权日 ：
1991-04-17
发明人 ：
川田满松本清治鹤岛正明
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本国大阪府大阪市东区道修町2丁目127番地
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
曹恒兴
优先权 ：
CN86103615.8
主分类号 ：
C07H19/06
IPC分类号 ：
C07H19/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H19/00
含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物；核苷；单核苷酸类；及其脱水衍生物
C07H19/02
共有氮
C07H19/04
仅含有氮作为杂环原子的杂环基
C07H19/06
嘧啶基
法律状态
1998-08-05 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1991-12-25 ：
授权
1991-04-17 ：
审定
1988-06-01 ：
实质审查请求
1986-12-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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