羟基、烷氧基和苯氧嘧啶类的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
2-氮基-4-取代5-(羟基或烷氧基)-嘧啶(6位亦可取代)及其衍生物是白三烯(Leukotriene)合成的抑制剂。因此，可有效地用于治疗肺部疾病、■症、过敏和心血管疾病。该类化合物也是细胞保护剂，可用于治疗消化道渍疡。
基本信息
专利标题 ：
羟基、烷氧基和苯氧嘧啶类的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86104539A
申请号 ：
CN86104539.4
公开（公告）日 ：
1987-01-21
申请日 ：
1986-07-23
授权号 ：
CN1006792B
授权日 ：
1990-02-14
发明人 ：
约翰·劳伦斯·拉马廷纳弗雷德里克·贾德森·沃克
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州纽约东第四十二街235号
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN86104539.4
主分类号 ：
C07D239/47
IPC分类号 ：
C07D239/47 C07D403/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/46
两个或更多的氧、硫或氮原子
C07D239/47
1个氮原子和1个氧或硫原子，如胞嘧啶
法律状态
1997-09-10 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1990-11-07 ：
授权
1990-02-14 ：
审定
1987-01-21 ：
公开
1986-12-03 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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