新颖的16，17-缩醛取代的孕甾烷21-酸衍生物的合成方...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及具有抗炎、抗过敏和抗皮肤疾病效能的化合物。该化合物是接如下通式或其立体异构体组分。其中R1是选自具有1至4个碳原子的直链或支链烃基。本发明还涉及到制备这类化合物的方法。涉及到含这类化合物的药剂和治疗炎性、过敏、muscoskeletal及皮肤病症状的方法。
基本信息
专利标题 ：
新颖的16，17-缩醛取代的孕甾烷21-酸衍生物的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86108634A
申请号 ：
CN86108634.1
公开（公告）日 ：
1987-07-22
申请日 ：
1986-12-19
授权号 ：
CN1016508B
授权日 ：
1992-05-06
发明人 ：
保罗·哈坎·安德森珀·图尔·安德森本特·英杰马·阿克塞尔森拉尔夫·伦纳特·布拉特桑德布罗尔·阿恩·塔伦简·威廉·特罗法斯特
申请人 ：
得拉科公司
申请人地址 ：
瑞典伦德邮箱34号
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
杨钢
优先权 ：
CN86108634.1
主分类号 ：
C07J5/00
IPC分类号 ：
C07J5/00 A61K31/57
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07J
甾族化合物
C07J5/00
含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条两个碳原子的链所取代，如孕甾烷，并在21位仅被一个单键的氧原子取代
法律状态
1998-02-11 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-01-20 ：
授权
1992-05-06 ：
审定
1989-04-26 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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