新颖的(1H-咪唑-1-基甲基)取代的苯并咪唑衍生物的制...
专利权的终止(专利权有效期届满)
摘要
公开了下式新颖的(1H-咪唑-1-基甲基)取代的苯并咪唑衍生物，含这类衍生物的组合物的制备方法，其中各基团如说明书如所示。这类化合物可有效地抑制雄性激素的生物合成，并可预防或治疗哺乳动物中与雄性激素有关疾病。
基本信息
专利标题 ：
新颖的(1H-咪唑-1-基甲基)取代的苯并咪唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87106423A
申请号 ：
CN87106423.5
公开（公告）日 ：
1988-04-20
申请日 ：
1987-09-15
授权号 ：
CN1020903C
授权日 ：
1993-05-26
发明人 ：
阿方斯·赫尔曼·玛加理莎·拉马克斯埃迪·让·埃德加德·弗雷杰勒德·查尔斯·桑斯
申请人 ：
詹森药业有限公司
申请人地址 ：
比利时比尔斯
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王巍
优先权 ：
CN87106423.5
主分类号 ：
C07D403/06
IPC分类号 ：
C07D403/06 A61K31/415
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2008-04-23 ：
专利权的终止(专利权有效期届满)
2002-03-20 ：
其他有关事项
1993-05-26 ：
授权
1989-09-27 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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