新型抗坏血酸酯的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
通过于惰性有机溶剂中用酸处理2-酮-L-古洛糖酸并自反应混合物中回收得到的6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯基本上不含有2-酮-L-古洛糖酸。6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯较L-抗坏血酸更具有脂溶性，因而可用作为肠道所吸收的L-抗坏血酸之前药。
基本信息
专利标题 ：
新型抗坏血酸酯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1030235A
申请号 ：
CN88103639.0
公开（公告）日 ：
1989-01-11
申请日 ：
1988-06-15
授权号 ：
CN1018831B
授权日 ：
1992-10-28
发明人 ：
高野桥邦夫田中光孝山野徹
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
王杰
优先权 ：
CN88103639.0
主分类号 ：
C07D307/62
IPC分类号 ：
C07D307/62
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/34
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D307/56
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D307/62
3个氧原子，例如抗坏血酸
法律状态
1996-07-31 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-07-28 ：
授权
1992-10-28 ：
审定
1990-09-05 ：
实质审查请求
1989-01-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN1030235A.PDF
PDF下载
2、
CN1018831B.PDF
PDF下载
