新抗坏血酸衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及一些3，4-二羟基-2，5-二氰呋喃-5-酮的衍生物，各中间体及其制备方法，以及它们的自由基清除剂和细胞保护性质，以及其作为治疗剂的最终用途。
基本信息
专利标题 ：
新抗坏血酸衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1054978A
申请号 ：
CN91101600.7
公开（公告）日 ：
1991-10-02
申请日 ：
1991-03-16
授权号 ：
CN1034415C
授权日 ：
1997-04-02
发明人 ：
马斯倪克·吉尔伯特格里萨·J·马酊
申请人 ：
默里尔多药物公司
申请人地址 ：
美国俄亥俄州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
唐伟杰
优先权 ：
CN91101600.7
主分类号 ：
C07D307/62
IPC分类号 ：
C07D307/62 A61K31/34
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/34
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D307/56
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D307/62
3个氧原子，例如抗坏血酸
法律状态
2001-05-09 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1997-04-02 ：
授权
1993-06-23 ：
实质审查请求的生效
1991-10-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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