制备新型(芳基或杂芳基甲基)-2，2′-联-1H-咪唑的...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及新型的(芳基或杂芳基甲基)-2，2′-1H-联咪唑及其制备方法，该方法包括在回流条件下使适当的α-溴化或α-氯代的、取代或来取代的、甲基化的单芳环化合物与2，2′-联1H-咪唑在-溶剂如乙醇中，并在有-碱如氢氧化钠的存在下进行反应；本发明还涉及具有该化合物的药物组合物和用该化合物治疗高血压的方法。
基本信息
专利标题 ：
制备新型(芳基或杂芳基甲基)-2，2′-联-1H-咪唑的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1034718A
申请号 ：
CN88108463.8
公开（公告）日 ：
1989-08-16
申请日 ：
1988-07-27
授权号 ：
CN1016173B
授权日 ：
1992-04-08
发明人 ：
唐纳德·P·马修斯杰弗里·P·惠蒂恩詹姆斯·R·麦卡锡
申请人 ：
默里尔多药物公司
申请人地址 ：
美国俄亥俄州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
任京华
优先权 ：
CN88108463.8
主分类号 ：
C07D403/04
IPC分类号 ：
C07D403/04 C07D405/06 C07D409/06 A61K31/415 A61K31/425
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
1995-09-20 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-12-16 ：
授权
1992-04-08 ：
审定
1990-11-07 ：
实质审查请求
1989-08-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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