制备新的吲哚基哌啶类化合物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了a)具有抗变应活性的式(I)所示的新的吲哚基哌啶类化合物及其可药用盐，b)所述吲哚基哌啶类化合物或其盐的制备方法，c)以所述吲哚基哌啶类化合物或其盐作为有效成分的药物组合物，以及d)用上述化合物或药物组合物治疗人体或动物体变应性疾病如变应性哮喘、变应性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性寻麻疹等的方法，(I)式中R1，A和B分别如说明书中定义。
基本信息
专利标题 ：
制备新的吲哚基哌啶类化合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1035112A
申请号 ：
CN89100182.4
公开（公告）日 ：
1989-08-30
申请日 ：
1989-01-13
授权号 ：
CN1021733C
授权日 ：
1993-08-04
发明人 ：
松尾昌昭真锅孝司重永信次松田博
申请人 ：
藤泽药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
齐曾度
优先权 ：
CN89100182.4
主分类号 ：
C07D401/04
IPC分类号 ：
C07D401/04 A61K31/445
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2000-03-08 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-08-04 ：
授权
1991-04-17 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-08-30 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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