吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
实质审查的生效
摘要
本发明属于医药技术领域，具体涉及吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明所提供的衍生物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性，其具有哌啶嘧啶类底物和吲哚类底物酰胺缩合的基本结构。且各化合物均具有低的细胞毒性和高的选择性指数，可用于进一步开发制备抗艾滋病药物。
基本信息
专利标题 ：
吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114507218A
申请号 ：
CN202210247140.3
公开（公告）日 ：
2022-05-17
申请日 ：
2022-03-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
古双喜明巍朱园园周霁卢文龙陈芬儿江海鹏王海峰刘烨余康周冰雨陈泽旭
申请人 ：
武汉工程大学
申请人地址 ：
湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷一路206号
代理机构 ：
北京轻创知识产权代理有限公司
代理人 ：
姚晓丽
优先权 ：
CN202210247140.3
主分类号 ：
C07D401/14
IPC分类号 ：
C07D401/14 A61P31/18 A61K31/506
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2022-06-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/14
申请日 : 20220314
申请日 : 20220314
2022-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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