取代的苯并嗪并利福霉素的制备方法
专利权的终止(未缴年费专利权终止)
摘要
一种具有结构式(I)的利福霉素衍生物或其药用盐，其中R1为氢原子、C1-2烷基，R2为含1-4个碳原子的烷基，A为具有结构式的基团，其中n为3-5的整数，或一种具有结构式-NNR3的基团，其中R3为一种具有1-5个碳原子的烷基，其制备方法是用相应的式(II)化合物与式A-H的胺进行反应。利福霉素衍生物(I)对于革兰氏阳性细菌和耐酸细菌具有强的抗菌活性，也对结核杆菌具有强的抗菌活性。
基本信息
专利标题 ：
取代的苯并嗪并利福霉素的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1036576A
申请号 ：
CN89101432.2
公开（公告）日 ：
1989-10-25
申请日 ：
1989-03-17
授权号 ：
CN1020610C
授权日 ：
1993-05-12
发明人 ：
狩野文彦山根毅彦近藤秀雄桥爪卓士山下胜治细江和典久世文幸渡边清
申请人 ：
钟渊化学工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
陈季壮
优先权 ：
CN89101432.2
主分类号 ：
C07D498/18
IPC分类号 ：
C07D498/18 A61K31/535 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/12
在稠环系中含有3个杂环
C07D498/18
桥系
法律状态
2008-05-14 ：
专利权的终止(未缴年费专利权终止)
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-05-12 ：
授权
1991-01-23 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-10-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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