烷基取代的苯并嗪并利福霉素衍生物制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了一种新的利福霉素衍生物〔式(I)〕或其盐，其制备法以及用其作为有效成分的抗菌剂。所说的衍生物对于革兰氏阳性菌和耐酸菌具有强抗菌活性。在式(I)中，X1为C1-C6烷基或C3-C8环烷基；X2为氢或C1-C4烷基：R1是氢或乙酰基：A是基团或■R4，其中R2是C1-C4烷基或C2-C6烷氧基烷基，R3是C1-C6烷基或C2-C6烷氧基烷基，■是C2-C6的三元至九元环胺基，R4是氢或C1-C4烷基。
基本信息
专利标题 ：
烷基取代的苯并嗪并利福霉素衍生物制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87104870A
申请号 ：
CN87104870.1
公开（公告）日 ：
1988-02-17
申请日 ：
1987-07-14
授权号 ：
CN1018833B
授权日 ：
1992-10-28
发明人 ：
狩野文彦山根毅彦山下胜治细江和典渡边清
申请人 ：
钟渊化学工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
顾柏棣
优先权 ：
CN87104870.1
主分类号 ：
C07D498/18
IPC分类号 ：
C07D498/18 A61K31/535 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/12
在稠环系中含有3个杂环
C07D498/18
桥系
法律状态
2000-09-06 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-07-28 ：
授权
1992-10-28 ：
审定
1989-08-23 ：
实质审查请求
1988-02-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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