取代的N-(咪唑基)烷基丙氨酸衍生物
实质审查请求的生效
摘要
本发明公开了具有式(I)结构的血管紧张素II受体拮抗剂及含有这些拮抗剂的药用组合物和用这些化合物对哺乳动物产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。本发明化合物用于调节高血压和治疗充血性心衰、肾衰和青光眼。式(I)为：
基本信息
专利标题 ：
取代的N-(咪唑基)烷基丙氨酸衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1051555A
申请号 ：
CN90108945.1
公开（公告）日 ：
1991-05-22
申请日 ：
1990-11-06
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
杰拉尔德·罗伯特·吉拉德戴维·泰勒·希尔约瑟夫·温斯托克
申请人 ：
史密丝克莱恩比彻姆公司
申请人地址 ：
美国宾夕法尼亚州
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN90108945.1
主分类号 ：
C07D233/30
IPC分类号 ：
C07D233/30 C07D409/12 A61K31/415
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/04
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D233/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/30
氧或硫原子
法律状态
1993-02-10 ：
实质审查请求的生效
1991-05-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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