3′-羟基苯并嗪并利福霉素衍生物的制备方法
专利权的终止
摘要
制备式(I)利福霉素衍生物或其药用盐，式中A为式基团，其中R1为有4或5个碳原子的烷基，或为有3～5个碳原子的链烯基，或者为式
基团，其中n为3或4。该利福霉素衍生物(I)对于革兰氏阳性细菌和耐酸细菌具有显著的抗菌活性，并且对于结核杆菌也具有显著的抗菌活性。
基本信息
专利标题 ：
3′-羟基苯并嗪并利福霉素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1042357A
申请号 ：
CN89107160.1
公开（公告）日 ：
1990-05-23
申请日 ：
1989-09-16
授权号 ：
CN1023321C
授权日 ：
1993-12-29
发明人 ：
山根毅彦桥爪卓士山下胜治细江和典久世文幸渡边清
申请人 ：
钟渊化学工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
戴真秀
优先权 ：
CN89107160.1
主分类号 ：
C07D498/18
IPC分类号 ：
C07D498/18 A61K31/55 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/12
在稠环系中含有3个杂环
C07D498/18
桥系
法律状态
2010-05-19 ：
专利权的终止
专利权有效期届满号牌文件类型代码 : 1611
号牌文件序号 : 101002078233
IPC(主分类) : C07D 498/18
专利号 : ZL891071601
申请日 : 19890916
授权公告日 : 19931229
号牌文件序号 : 101002078233
IPC(主分类) : C07D 498/18
专利号 : ZL891071601
申请日 : 19890916
授权公告日 : 19931229
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-12-29 ：
授权
1991-05-08 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-05-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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