3′-烷基或芳基甲硅烷氧基苯并噁嗪并利福霉素衍生物的制备...
专利权的终止
摘要
本发明涉及３′羟基－５′－取代氨基苯并__嗪并利福霉素衍生物抗菌素合成用中间体，３′一烷基或芳基甲硅烷基氧基苯并__嗪并利福霉素及其合成法。而且，本发明涉及３′一烷基或芳基甲硅烷氧基苯并__嗪并利福霉素中间体的３′－羟基－５′－取代氨基苯并__嗪并利福霉素衍生物及其合成法。
基本信息
专利标题 ：
3′-烷基或芳基甲硅烷氧基苯并噁嗪并利福霉素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1059145A
申请号 ：
CN91105825.7
公开（公告）日 ：
1992-03-04
申请日 ：
1991-08-19
授权号 ：
CN1037607C
授权日 ：
1998-03-04
发明人 ：
山下胜治山根毅彦古贺照义桥爪卓士
申请人 ：
钟渊化学工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
吴大建
优先权 ：
CN91105825.7
主分类号 ：
C07D498/18
IPC分类号 ：
C07D498/18 C07F7/18
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/12
在稠环系中含有3个杂环
C07D498/18
桥系
法律状态
2011-10-05 ：
专利权的终止
专利权有效期届满号牌文件类型代码 : 1611
号牌文件序号 : 101116514493
IPC(主分类) : C07D 498/18
专利号 : ZL911058257
申请日 : 19910819
授权公告日 : 19980304
期满终止日期 : 20110819
号牌文件序号 : 101116514493
IPC(主分类) : C07D 498/18
专利号 : ZL911058257
申请日 : 19910819
授权公告日 : 19980304
期满终止日期 : 20110819
2002-06-12 ：
其他有关事项
1998-03-04 ：
授权
1993-09-15 ：
实质审查请求的生效
1992-03-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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