3-三唑基-硫甲基头孢烯-4-羧酸1，2-丙二醇酯的制备...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
羟胺唑头孢菌素丙二醇酯的制备方法，其特征在于对羟苯基甘氨酰氯盐酸化物与7-氨基-3-碘甲基-3-头孢烯-4-羧酸反应，得到的新的中间体7-/D(-)-α-氨基-α-(对—羟苯基)乙酰氨基/-3-碘甲基-3-头孢烯-4-羧酸用1，2，3-三唑-4(5)-硫醇钠盐在1，2-丙二醇中处理，然后加水至反应混合物中，再分离沉淀出的产物。
基本信息
专利标题 ：
3-三唑基-硫甲基头孢烯-4-羧酸1，2-丙二醇酯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1037902A
申请号 ：
CN89102027.6
公开（公告）日 ：
1989-12-13
申请日 ：
1989-02-24
授权号 ：
CN1024417C
授权日 ：
1994-05-04
发明人 ：
拉蒂·卢金莱昂·多尔·阿斯泰
申请人 ：
欧帕斯生物化学公司
申请人地址 ：
意大利米兰
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
张元忠
优先权 ：
CN89102027.6
主分类号 ：
C07D501/36
IPC分类号 ：
C07D501/36 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/36
被硫原子取代的亚甲基
法律状态
1999-04-14 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-05-04 ：
授权
1991-04-24 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-12-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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