双—三唑衍生物的制备方法
授权
摘要
结构式为：的化合物，其中R为一可任意地被1-3个取代基取代的苯基，每个取代基任意地选自F，Cl，Br，I，CF3，C1-C4烷基和C1-C4烷氧基或R为一个5-氯吡啶-2基团；X为OH，F，Cl或Br；以及该化合物(其中X为OH)的O-酯和O-醚；和医药上和农业上容许的所说化合物的盐和O-酯及O-醚。该化合物用作人类和农业杀真菌剂。
基本信息
专利标题 ：
双—三唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85104471A
申请号 ：
CN85104471
公开（公告）日 ：
1986-12-10
申请日 ：
1985-06-11
授权号 ：
CN85104471B
授权日 ：
1987-10-21
发明人 ：
巴斯库珀理查森
申请人 ：
辉瑞公司
申请人地址 ：
巴拿马科隆
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
巫肖南
优先权 ：
CN85104471
主分类号 ：
C07D249/08
IPC分类号 ：
C07D249/08 A61K31/41 A01N43/653
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物，含五元环，有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑；氢化1,2,4-三唑
法律状态
1988-05-04 ：
授权
1987-10-21 ：
审定
1986-12-10 ：
公开
1986-04-10 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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