制备噁唑衍生物的方法

专利申请的视为撤回

摘要

公开了式I或II的噁唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物，其中R是氢、低级烷基或与CO₂一起形成四唑-1-基；R₁是苯基或噻吩基；X是选自CH₂CH₂、CH＝CH和CH₂O的二价连接基团；Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH₂、CH₂CH₂和CH＝CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物，其中OCH₂CO₂R部分连接在苯基的3或4位上，而R为氢或低级烷基。

基本信息

专利标题：

制备噁唑衍生物的方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1101042A

申请号：

CN94104206.5

公开（公告）日：

1995-04-05

申请日：

1990-12-19

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

尼古拉斯·米恩韦尔

申请人：

布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

申请人地址：

美国纽约

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司

代理人：

姜建成

优先权：

CN94104206.5

主分类号：

C07D263/46

IPC分类号：

C07D263/46 C07D263/32 C07D413/10 C07D413/14