制备噁唑衍生物的方法
专利申请的视为撤回
摘要
公开了式I或II的噁唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物，其中R是氢、低级烷基或与CO2一起形成四唑-1-基；R1是苯基或噻吩基；X是选自CH2CH2、CH＝CH和CH2O的二价连接基团；Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH2、CH2CH2和CH＝CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物，其中OCH2CO2R部分连接在苯基的3或4位上，而R为氢或低级烷基。
基本信息
专利标题 ：
制备噁唑衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1101041A
申请号 ：
CN94104210.3
公开（公告）日 ：
1995-04-05
申请日 ：
1990-12-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
尼古拉斯·米恩韦尔
申请人 ：
布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请人地址 ：
美国纽约
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
姜建成
优先权 ：
CN94104210.3
主分类号 ：
C07D263/32
IPC分类号 ：
C07D263/32 C07D263/46 C07D413/10 C07D413/14
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/02
不和其他环稠合
C07D263/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D263/32
只有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上
法律状态
1997-03-19 ：
专利申请的视为撤回
1995-04-05 ：
公开
1995-03-22 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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