制备噁唑衍生物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
公开了式I的噁唑衍生物及其制备方法，这些化合物可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂。式I化合物是n为7-9而R为氢或低级烷基的化合物。
基本信息
专利标题 ：
制备噁唑衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1052667A
申请号 ：
CN90110135.4
公开（公告）日 ：
1991-07-03
申请日 ：
1990-12-19
授权号 ：
CN1028173C
授权日 ：
1995-04-12
发明人 ：
尼古拉斯·米恩韦尔
申请人 ：
布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
姜建成
优先权 ：
CN90110135.4
主分类号 ：
C07D263/32
IPC分类号 ：
C07D263/32 C07D263/46 C07D413/14 A61K31/42
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/02
不和其他环稠合
C07D263/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D263/32
只有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上
法律状态
1997-01-29 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-04-12 ：
授权
1993-05-26 ：
实质审查请求的生效
1991-07-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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