四唑衍生物的制备方法
专利权的终止
摘要

本发明涉及四唑衍生物的制备方法,该方法详述于说明书中。该四唑衍生物是5-HT1状受体的选择性激动剂,由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂,因而可用于临床治疗,特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。$#!

基本信息
专利标题 :
四唑衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1157821A
申请号 :
CN96117268.1
公开(公告)日 :
1997-08-27
申请日 :
1992-02-01
授权号 :
CN1061654C
授权日 :
2001-02-07
发明人 :
R·贝克V·G·马塔萨L·J·斯特里特
申请人 :
默克·夏普-道姆公司
申请人地址 :
英国英格兰
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
罗才希
优先权 :
CN96117268.1
主分类号 :
C07D403/06
IPC分类号 :
C07D403/06  C07D403/04  C07D401/14  C07D409/04  //  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2012-04-04 :
专利权的终止
专利权有效期届满号牌文件类型代码 : 1611
号牌文件序号 : 101216510034
IPC(主分类) : C07D 403/06
专利号 : ZL961172681
申请日 : 19920201
授权公告日 : 20010207
期满终止日期 : 20120201
2001-02-07 :
授权
1997-08-27 :
公开
1997-08-06 :
实质审查请求的生效
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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